2个。第二周期元素最外层电子数不能超过8个，碳为4价。⑵原子核的相对位置不能改变，只允许电子排布上有所差别。
但不能写成环状结构：
这样改变了碳架，不符合要求。
⑶在所有极限式中，未共用电子数必须相等。
目前，国内外对共振论的看法不一致。六苯的构造式的表示法自从1825年英国的法拉第Faraday首先发现苯之后，有机化学家对它的结构和性质做了大量研究工作，直到今日还有人把它作为主要研究课题之一。在此期间也有不少人提出过各种苯的构造式的表示方法，但都不能圆满的表达苯的结构。
f目前一般仍采用凯库勒式，但在使用时不能把它误作为单双键之分。也有用一个带有圆圈的正六角形来表示苯环，在六角形的每个角上都表示每个碳连有一个氢原子，直线表示σ键，圆圈表示大π键。
第二节芳烃的异构现象及命名单环芳烃可以看作是苯环上的氢原子被烃基取代的衍生物。1一烃基苯只的一种，没有异构体。①简单烃基苯命名是以苯环作为母体，称为某烃某基苯（“某”字可略去）
②如烃基较复杂，即取代基较多，或有不饱和键时，也可以把链烃当作母体，苯环当作取代基。
⒉二烃基苯有三种异构体
⒊三烃基苯也有三种异构体
f⒋芳基当芳烃分子消去一个氢原子所剩下的原子团叫芳基（Aryl）用Ar表示。C6H5C6H5CH2叫苯基Phe
yl。可用ph表示。叫苄基（苯甲基），可用bz表示。
⒌芳烃衍生物的命名⑴某些取代基（硝基NO2，亚硝基NO卤素X等）通常只作取代基而不作母体。具有这些取代基的芳烃衍生物，命名时，芳烃为母体，叫做某取代芳烃。如：
⑵当取代基为氨基（NH2OHCHOCOOHSO3H等）则把它们看作一类化合物
⑶当环上有多种取代基时，首先选择好母体。选择母体的顺序如下：ORRNH2OHCORCHOCNCONH2COXCOXCOORSO3HCOOJNR3等。在这个顺序中排在后多为母体，排在前的为取代基，如：
f第三节单环芳烃的性质一、物理性质：一般为无色有芳香味的液体，不溶于水，相对密度在086093，是良物理性质：好的溶剂，有一定的毒性。二、亲电取代反应
亲电试剂E进攻苯环，与苯环的π电子作用生成π络合物，紧接着E从苯环π体系中获得两个电子，与苯环的一个碳原子形成σ键，生成σ络合物，σ络合物内能高不稳定，sp3杂化的碳原子失去一个质子，恢复芳香结构，形成取代产物。1硝化反应⑴硫酸的作用硫酸能起脱水作用，是否硫酸的存在能阻止硝化的逆反应？可是硝基苯与水无任何作用。但没有硫酸的存在，的确减慢了硝化反应的速度，r