并做好标记
②在紫黑色的斜面培养基取适量菌落接种在含有乳糖的发酵管中，并做好标记
③在粉红色的斜面培养基取适量菌落接种在含有葡萄糖的发酵管中，并做好标记
④在粉红色的斜面培养基取适量菌落接种在含有乳糖的发酵管中，并做好标记
步骤：①用砂轮在糖发酵管液面上方2～3cm处，切割一道切痕。②两手握住发酵管将管子折断。管口烧灼灭菌。③接种针斜面取菌，伸入培养基内，在管壁上，上下研磨接种。退出接种针，烧灼灭菌。④管口朝向相同，放置在平皿内。（2）抗菌素敏感性试验
纸片扩散法
甲→黄色菌液乙→白色菌液
丙→紫黑菌液丁→粉红菌液
方法：①先取→环菌液；②沿平板直径拉一条细菌接种线；③再取一环菌液；④
旋转平板90度角，拉另一条接种线，使两条细菌接种线呈“十字形”；⑤然后
在平板上半部，作连续来回密集划线，每次划二分之一平板；⑥旋转平板90
度角，二次密集划线；⑦旋转平板90度角，三次密集划线；⑧旋转平板90度
角，四次密集划线；⑨设三点，呈等边三角距离；⑩点距离平板边缘约15mm
作标记：青、先、庆；镊子尖嘴朝下，夹取相应药物纸片的边缘，平贴在已设定的位置上，轻轻按压纸片。
f（3）血浆凝固酶试验步骤：①取二滴兔血浆置于洁净的玻片上。②分别用接种环取白色和金黄色菌苔约2～3个菌落的菌量与血浆研磨混合成直径8～10mm的一层薄菌膜。③立即观察结果。（4）半固体穿刺接种法①用接种针取紫黑色菌落垂直刺入半固体培养基，再按原路返回，并做好标记
②用接种针取粉红色菌落垂直刺入半固体培养基，再按原路返回，并做好标记步骤：①接种针斜面取菌，从半固体中心垂直刺入，到达培养基底部5分之4处，再循原来的路线退出接种针。②管口、接种针经火焰烧灼灭菌③37℃下培养1824小时。7、细菌的血清学试验、结果分析玻片凝集试验
①取洁净的载玻片一张，将磨面近端设为对照区，滴加生理盐水15ul。远端设为试验区，滴加福氏志贺菌诊断血清15ul，
②用接种环分别取粉红色菌苔，约2个小菌落的菌量，研磨于盐水或血清内，混合均匀。
③载玻片来回倾侧，让菌液充分混匀，凝集速度更快、结果更清楚。④观察记录结果：菌液凝集者记为阳性，菌液均匀混浊记为阴性。
四、结果与讨论
（一）实验结果1洗手前后对比
f图片分析：洗手图不是很理想，上面同学的洗手后与消毒后与预期的不一致，可能是操作不当引起的。2细菌的分离培养结果：1脓汁标本在普通平板上有黄色、白色两种菌落，菌落的色素是脂溶r