便标本一伊红美蓝平板紫色）丁一粪便标本一伊红美蓝平板紫色）步骤：①接种环烧灼灭菌。②取标本3～6ul。③平板采光，当看到平板表面象镜面有反光的时候，保持这个角度，划线时就能看清划线痕迹，以便控制划线。④接种环与平板呈30～40度角，在平板表面上方，以曲线的形式，作大幅度来回连续划线，边划边退，线段要划得长而密集，每区划线不少于30条。⑤烧掉接种环上多余的标本。⑥转动平板，通过第一区5～7次，使接种环重新沾上少量细菌，同样的方法划第二区。⑦转动平板，接种环通过第二区1次，划第三区。⑧转动平板，接种环通过第三区1次，划第四区。⑨划第五区。3、细菌的纯培养斜面接种分工甲→普通平板→黄色菌落→1支斜面乙→普通平板→白色菌落→1支斜面丙→EMB平板→紫黑菌落→1支斜面丁→EMB平板→粉红菌落→1支斜面方法：接种环→套住菌落→轻刮取菌→接种环取菌后，伸入斜面底部，自下向上先拉→条细菌接种线→再伸入底部，自下向上，作蜿蜒划线→细菌涂布接种在斜面培养基的表面→斜面正面上23作标记：组号、颜色→收集平板灭菌桶内（平板底部朝下，盖朝上放置）→速送灭菌室→高压蒸汽灭菌→洗刷。4、细菌的形态学检查涂片→干燥→固定→染色1涂片→干燥→固定甲→黄色，紫黑。乙→白色，粉红。丙→黄色，紫黑。丁→白色，粉红。方法：涂片：①接种环取盐水3ulX2滴，水滴间距小于2cm②取菌苔少许（1mm小菌落半个）与盐水混，涂成大于lcm2③涂毕→环移至涂膜中央侧立，待环内菌膜破裂，接种环烧灼灭菌。→干燥→固定：手持载玻片→端，涂膜朝上，两个涂膜快速通过火焰外层3次，时间23秒钟。2革兰染色涂片→干燥→固定→结晶紫→初染1分钟→水洗→卢戈碘液→媒染1分钟→水洗→95乙醇→脱色约20秒钟7尺洗稀释品红复染1分钟水洗吸干，
f镜检。
油镜使用方法：10X物镜看清标本滴加香柏油100X油镜浸泡油中→模
糊物象→细调节调焦，观察物像→记录结果→关闭电源→擦镜纸拭去香柏油
擦镜纸沾少许乙醇和乙醚（73混合液擦拭→擦镜纸擦拭油镜。
5、液体培养基接种（肉汤接种）
甲→金黄色，乙→白色，
丙→紫黑，丁→粉红。
方法：（1接种环斜面取菌，在靠近液面的管壁上，上下研磨接种；（2在管壁
上，将接种环内的菌膜拍破。退出接种环，烧灼灭菌；（3标记：组号，颜色
6、细菌的生化试验等（1）细菌的糖发酵实验：
①在紫黑色的斜面培养基取适量菌落接种在含有葡萄糖的发酵管中，r