有,有哪些?
目前只有个人信息
√
854
1组织是否针对产品的符合性,在标识、搬运、包装、贮存有程序管控
√
防护
期间采取防护措施,确保产品不损坏、不变质、不丢失?
2在顾客有要求时,组织是否按照顾客要求提供防护措施且是,能够
√
经验证有效?组织所采取的防护措施是否能延伸到产品交
855
付地点?
交付后活动
3当产品涉及安全、健康等特殊要求时,组织所采取防护措能够
√
施能在产品寿命期间或有效期内保持有效吗?
856
1当产品或服务发生更改时,组织是否评审、确认?并保留有评审确认,有记录
√
更改控制
更改评审结果?
f内审检查表
被审核部门:生产部标准条款
审核员:
日期:2017年11月7日
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审
核
要
点
审核记录
评审符合不符
2产品或服务要求发生变更时,组织是否确定了变更过程,有确定
√
以确保相关文件得到更改,相关人员知道变更的要求?
3当提出产品或服务要求更改时,组织是否得到顾客认可?有得到顾客认可、协商
√
对已实现部分产品或服务是否与顾客协商妥善处理?
87
1组织是否建立、保持了“不合格品控制程序”?该程序是有程序,有规定
√
不合格输出的否符合标准要求并对组织各个过程、各种情况不合格品评
控制
审、处置作出了明确的、合适的规定?其被实施能防止不合
格品的非预期使用或交付?
2不合格品的评审、处置人员及权限是否明确?不合格品是有明确,是
√
否在具有资格的人员评审后才进行处置?
3所选择的不合格品处置方式是否符合要求?让步时,是否符合规定要求
√
经授权人批准或按顾客要求批准?不合格品纠正后是否重
新验证?是否采取措施,消除发现的不合格或防止其原预期
的使用或应用?
4对不合格品的性质、评审、处置(包括让步批准)是否保有保持记录
√
持记录?
5对交付或开始使用后的不合格品,组织是否区分轻重缓是
√
急、指定人员迅速确认不合格品,采取补救措施,解决顾客
当前不满意?该措施是否与其所产生的影响(包括潜在的)
相适应?
91
部门质量管理体系所要求的各过程是否能通过质量目是
√
监视、测量、分标的分解考核、日常工作检查每月生产统计等方式进行监
析和评价
视和测量?其结果是否表明各过程(如生产排程、生产效
911总则
能管理、生产日报、现场管理等)基本有效受控?对于过程监视和测量发现的不合格是否也采取了改进
措施?过程监视和测量方法是否有效?
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