当对经营过程中发现的质量有疑问的医疗器械进行控制。1各岗位人员发现质量有疑问医疗器械时，按照本岗位操作权限实施锁定，并通知质量管理人员。2被锁定的医疗器械由质量管理人员确认，不属于质量问题的，解除锁定。3属于不合格医疗器械的，由系统生成不合格记录。4系统对质量不合格医疗器械的及时处理过程，处理结果进行交流，并跟踪处理结果。（十）计算机培训的管理1为了提高人员素质与计算机应用水平，要配合公司发展需要与具体工作，经常性地进行培训、检查和考核。2计算机培训的内容1）计算机硬件方面的相关知识。2）计算机应用软件的使用。3）业务流程。3计算机培训的实施按照培训要求，组织相关部门与人员参加培训。（十一）系统权限分级管理
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1系统权限按岗位分级管理，新增、变更、禁用及权限分配严格按照相关管理制度执行。2根据本公司组织结构实际情况，结合系统相关管理规范流程，将本公司信息系统权限进行按岗位分级管理。所有使用人员必须按岗位划分权限，禁止开放。3为了方便管理与纠错，我公司系统管理员可以拥有修改系统的操作权限。4系统管理员负责定期对权限分配及使用情况进行监督检查、对相关材料进行存档、备案。十二公司应当严格按照本《计算机系统管理制度》和下列《操作规程》进行系统数据的录入、修改和保存，以保证各类记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。
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