伴性遗传
学习目标：
1概述伴性遗传
知识梳理
一、伴性遗传
1、概念：决定某些性状的基因位于
上，故遗传上总是和
相
关联，这类现象叫伴性遗传。
2、常见实例：（1）人类遗传病：
、
和
血友病等。
（2）果蝇：
。
二、人类红绿色盲症
1、基因的位置：
上。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
男性
基因型
XbXb
XbY
表现型
正常
正常（携带者）
正常
3、遗传图解（以女性携带者和男性色盲为例）
女性携带者男性色盲
亲代
XBXb
XbY
（
配子XB＿＿＿
子代XBXbXBY
女性男性携带者正常
女性色盲
男性色盲
f1：1：1：1
4、遗传特点
（1）男性患者
女性患者
（2）往往有
现象
（3）女性患者的
一定患病。
三、抗维生素D佝偻病
1、基因的位置：
2、患者的基因型（1）女性：
（2）男性：
3、遗传特点（1）女性患者
男性患者
（2）具有
（3）男患者的
一定患病。
思维激活：在人类的抗维生素D佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男
性患者的母亲和女儿的表现型情况。
【例题1】人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区Ⅱ和非同源区Ⅰ、Ⅲ，如图所示。下列有关叙述错误的是：
A若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区Ⅱ上C若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者【分析】非同源区Ⅲ是Y染色体特有的区段，因此该区段若有致病基因，患者均为男性，A正确；等位基因是指位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因，只有在同源区Ⅱ上存在等位基因，B正确；非同源区Ⅰ段位于X染色体上，则
f男性患者的基因型可用XAY表示，该男性的X染色体只能遗传给女儿，儿子是
否患病看母亲，C错误；若该病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则患
病女性的基因型可表示为XaXa，儿子的X染色体只能来自于母亲，因此儿子肯定
患病，D正确。
答案：C
【变式训练1】某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时
该细胞内可能存在：
A两个Y，两个色盲基因
B两个X，两个色盲基因
C一个X，一个Y，一个色盲基因
D一个Y，没有色盲基因
【例题2】下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的
体细胞中分布示意图；图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ
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