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微专题四伴性遗传的常规解题方法
一、遗传系谱图的解题规律例1如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图Ⅱ1不携带致病基因。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,不正确的是
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
1B.若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生患病男孩的概率为8
1C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生两病兼发孩子的概率为24
7D.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,后代中只患甲病的概率为12
答案C
解析由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病,所生女儿Ⅲ3正常可知,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。由Ⅱ1不携带致病基因,所生儿子患有乙病可知,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。设甲病由基因A、a控制,乙病由
基因B、b控制,则Ⅲ1的基因型为12aaXBXB、12aaXBXb,Ⅲ5的基因型为aaXBY,他们生出患病男孩基因型为aaXbY
111
12
2
的概率为2×4=8。单纯考虑甲病,Ⅲ1的基因型为aa,Ⅲ4的基因型为3AA、3Aa,故后代患甲病的概率为3;单纯
考虑乙病,Ⅲ1的基因型为12XBXB、12XBXb,Ⅲ4的基因型为XBY,故后代患乙病的概率为12×14=18,可知生两病兼发孩
子的概率为23×18=112;只患甲病的概率为23-112=172。
方法总结1.遗传系谱图的分析判断1确定是否为伴Y染色体遗传
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①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。如下图:
②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。2确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。②“有中生无”是显性遗传病,如图2。
3确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传,如图3。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中,主要参照“男患者”。a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X染色体显性遗传,如图5。b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图6。
4若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下图:
②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。
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2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算1常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合r