精品
微专题四伴性遗传的常规解题方法
一、遗传系谱图的解题规律例1如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图Ⅱ1不携带致病基因。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是
A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
1B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为8
1C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为24
7D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为12
答案C
解析由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。由Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由
基因B、b控制，则Ⅲ1的基因型为12aaXBXB、12aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩基因型为aaXbY
111
12
2
的概率为2×4＝8。单纯考虑甲病，Ⅲ1的基因型为aa，Ⅲ4的基因型为3AA、3Aa，故后代患甲病的概率为3；单纯
考虑乙病，Ⅲ1的基因型为12XBXB、12XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为12×14＝18，可知生两病兼发孩
子的概率为23×18＝112；只患甲病的概率为23－112＝172。
方法总结1．遗传系谱图的分析判断1确定是否为伴Y染色体遗传
1
f精品
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
3确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。
2
f精品
2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算1常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合r