其决定基因是
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73．遗传基因组成的差异，使个体对药物的吸收、代谢、排出速率和反应性有所差异，。。，该酶正常时为。和两种类型。，包括个基因，其中有多态性的74．长期服用异烟肼的副作用是其在体内累积导致酶有关，该酶缺乏时为
77．N乙酰基转移酶基因簇定位于78．N乙酰基转移酶也称为79．异烟肼慢灭活的遗传方式为
f基因型为
。的发生。。，细胞遗传学上将此现象称。，其特点是，，其遗传方式为
80．在服用异烟肼时，加服维生素B6可避免81．“蚕豆病”患者缺乏的是为82．G6PD缺乏症女患者的外周血中，常常可见到，这说明该患者的基因型是比如食用。。
83．中国人G6PD缺乏症患者的G6PD生化变异型大多为84．G6PD基因定位于86．乙醇中毒是因为机体积累活性低均可引起乙醇中毒。87．ALDH基因有88．α1抗胰蛋白酶有易患COPD。89．一个家族中有多个成员患同一种恶性肿瘤，则该肿瘤就称为90．能引起细胞恶性转化的核苷酸序列为91．在一个恶性肿瘤中占据主导地位的细胞系称为92．肿瘤细胞内结构异常的染色体称为，可分为93．慢性粒细胞性白血病患者具有的特异性标记染色体为94．一个正常细胞转化为恶性细胞的过程中，必须经过95．遗传性恶性肿瘤在临床上按其发病特点分为96．原癌基因的激活途径有：97．肿瘤的转移表型既取决于98．当一对抗癌基因99．肿瘤的倾向。100．癌基因作用人体使细胞恶变是一个多101．当一对102．根据二次突变学说，第二次突变发生在103．癌基因作用于人体使细胞恶变，至少要有104．遗传病的诊断可分为106．家族史即整个家系患发病情况。107．细胞遗传学检查包括和。、和、105．遗传病诊断的实验室检查主要包括参与的多细胞。、、激活，也取决于时，细胞就会癌变。和、。。和两种。种变异型，易患COPD的
85．服用阿司匹林或磺胺药会使
者发生溶血性贫血。所致，若体内酶活性高或酶
变异型，该类人若。
和。细胞突变。两型。和的失活。
两种。
。
指在一定的内环境因素的影响下，由遗传基础决定的个体易患某种恶性过程。
成为隐性纯合体时，细胞就会癌变。个以上的癌基因共同作用。三种类型。及。
。它应能够充分反映患者父亲和母亲各家族成员的
108．通过直接或间接的方法在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做
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。
f109．产前诊断的取材技术主要包括110．直接观察胎儿的表型可用111．羊膜穿刺的最佳时期是112．绒毛吸取的最佳时间是法为三、问答题114．如何判断是否是遗传病？115．r