患者与一个正常男性婚配，其女儿患红绿色盲的几率47．在常染色体隐性遗传中，近亲婚配后代发病率比非近亲婚配发病率d表示。在女性中只有在男性中，只要基因型才发病，女性携带者的基因型为染色体带有d基因，就表现为患者。。。
48．人类有一种r球蛋白血症，控制该病的隐性基因位于X染色体上，如致病基因用；
49．带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为上，如它们之间无交换，则产生于染色体上。的细胞学基础。
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50．雄果蝇的基因型为BbVv，B和V位于同一条染色体上，b和v位于同一条染色体种配子，配子的类型为51．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据此可推断致病基因位52．在生殖细胞形成过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生殖细胞中，这是
f53．杂合体（Aa）的表型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为54．由于生殖细胞减数分裂时同源染色体的错误联会和不等交换，可形成因。55．典型的白化病患者缺乏56．“蚕豆病”患者肝细胞缺乏58．苯丙酮尿症患者缺乏59．尿黑酸尿症患者缺乏酶。酶。酶。和所致。号和第酶。酶。酶。
。基
57．自毁容貌综合征（LeschNyha
综合征）发病的原因是缺乏
60．糖原贮积症Ⅰ型vo
Gierke患者缺乏61．半乳糖血症Ⅰ型和Ⅱ型患者分别是因为缺乏62．珠蛋白基因家族是由染色体上。63．静止型α地中海贫血患者的基因型是和。异常所致。在。和
基因簇组成，分别位于第
号
64．血红蛋白异常的疾病又称异常血红蛋白病，该病有两种代表类型：65．镰形细胞贫血症是由于情况下，使红细胞镰变。所致。，发病机种类型，其
66．异常血红蛋白HbS的形成是由于67．异常血红蛋白HbLepore的形成是由于制是的遗传性缺乏。
所致。
68．苯丙酮尿症是一种先天性代谢缺陷病，其主要临床特征为69．人类α地中海贫血根据基因缺失和临床症状轻重不同可分为其子女患血红蛋白H病（HbH）（α）的概率是70．药物遗传学是71．生态遗传学是与的分支学科。。。
静止型α地贫（ααα）个体与轻型（标准型）α地贫（αα）个体婚配，两门学科相结合形成的边缘学科。
72．群体中，由于个体的遗传背景不同，不同个体对某一药物可能产生不同的反应（包括严重的不良副作用），这种现象称为构成了人与人之间不同的75．异烟肼的灭活可分为76．异烟肼的灭活与是基因。，它是代谢途径中的关键酶。，慢灭活者可能的，r