无杂物，每天清扫，做到货物、货位、货架无灰尘，无杂物及过道无堆积杂乱物品等；二、药品仓库周围必须保持好环境卫生，做到积水、无杂物、无污染，每天早晚检查一次，清扫一次，发现问题，及时处理；三、办公室、营业室由值日值班人员负责，保持室内清洁卫生台，票据摆放不零乱，桌上不乱放杂物，样品柜要保持明亮无尘；四、值日值周人员对卫生分担区要保持清洁问声，发现杂物随时清除；五、门前，庭院的物品放置合理，美观；六、不定期进行卫生抽查，没达到要求者，处罚当事人。医疗器械质量验收制度质检员要认真贯彻执行有关医疗器械管理的法律、法规及各项规章制度，入库时要坚持做到以下几点：一、要依据有关标准及合同条款对商品质量逐批、逐台（件）验收。二、必须做到验收有记录，对品名的各项检查、验收记录应完整、详细、规范。三、必须做到验收人签字盖章，证明商品合格后方能入库，要求记录完整，无涂改，存档保存。四、对企业自用的精密仪器、计量器具设有管理台帐，定期检查，并有检查记录。五、建立医疗器械质量档案，研究处理医疗器械质量问题。六、对以下集中商品不得入库：1、没有《医疗器械注册证》及批号的医疗器械。2、伪劣、假冒的医疗器械。3、包装不整、分类不清、商标模糊不清或被污染不能用的产品。
f4、验收质量不符合标准的产品。5、没有《医疗器械注册证》的进口医疗器械。6、有效期在6个月以内的医疗器械。用户访问权制度一、为使产品在医疗上应用安全、方便、质量稳定、疗效确切，避免在使用过程中产生质量问题，我们应广泛征求意见，经常走访医疗用户，听取使用后的反映意见以便使产品更完善；二、定期走访用户，收集拥护对医疗器械管理、服务质量的评价意见，对反馈回的品种，对其供方的质量、销售信誉进行综合分析，取长补短；三、对用户反映的意见或出现的问题跟踪了解处理意见明确，有效；四、经常走访用户，积极反馈信息，查品牌，讲信誉，做到货真价实，保证消费者利益。质量否决制度一、医疗器械在出库、入库、在库过程中，任何人发现质量问题，都有否决权，可以拒收、拒付；二、医疗器械在签订购销合同时，须标明质量检验标准，发现问题有依据可查，有道理可否；三、经销环节，不得经销有质量问题的医疗器械，否则追究其行政、经济、法律责任；四、对产品的质量问题，任何人都可以提出质疑，有确切质量保证的方可使用和销售；五、质量否决权实行一票否决制，其他任何理由均不生效。r