全球旧事资料 分类
气体放出:酚;7与NaOH溶液反应:酚、羧酸、酯或卤代烃;8发生银镜反应或与新制的CuOH2悬浊液共热产生红色沉淀:醛(甲酸及甲酸酯);9常温下能溶解CuOH2:羧酸;10能氧化成羧酸的醇:含“CH2OH”的结构(能氧化的醇,羟基相“连”的碳原子上含有氢原子;能发生消去反应的醇,羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子);11能水解:酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质;12既能氧化成羧酸又能还原成醇:醛;2、定量分析:由反应中量的关系确定官能团的个数;常见反应的定量关系:1与X2、HX、H2的反应:取代(HX2);加成(CCX2或HX或H2;C≡C2X2或2HX或2H2;3H2)2银镜反应:CHO2Ag;(注意:HCHO4Ag)3与新制的CuOH2反应:CHO2CuOH2;COOHCuOH24与钠反应:COOHH2;OHH25与NaOH反应:一个酚羟基NaOH;一个羧基NaOH;一个醇酯NaOH;一个酚酯2NaOH;RXNaOH;2NaOH。3、官能团的引入:1引入CC:CC或C≡C与H2加成;2引入CC或C≡C:卤代烃或醇的消去;3苯环上引入
4引入X:①在饱和碳原子上与X2(光照)取代;②不饱和碳原子上与X2或HX加成;③醇羟基与HX取代。
注:文档可能无法思考全面,请浏览后下载,供参考。
f5引入OH:①卤代烃水解;②醛或酮加氢还原;③CC与H2O加成。6引入CHO或酮:
注:文档可能无法思考全面,请浏览后下载,供参考。
f①醇的催化氧化;②C≡C与H2O加成。7引入COOH:①醛基氧化;②羧酸酯水解。8引入COOR:醇酯由醇与羧酸酯化。9引入高分子:①含CC的单体加聚;②二元羧酸与二元醇(或羟基酸)酯化缩聚、二元羧酸与二元胺(或氨基酸)酰胺化缩聚。
注:文档可能无法思考全面,请浏览后下载,供参考。
fr
好听全球资料 返回顶部