》适用于A《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理正确答案：D第19题《处方管理办法试行》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
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A以Rp或RR标示，分列药品名称、组分、数量、用法B处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量D以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量正确答案：D第20题《处方管理办法试行》适用于A开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员B开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员C开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E开具、审核、保管处方的相应机构和人员正确答案：D第21题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
A分类管理、分类销售B分级管理、分类销售C分类管理、分级销售D分别管理、分类销售E分类管理、分别销售正确答案：A第22题依照《处方管理办法试行》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
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D查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格正确答案：D第23题依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A考核制度B考试制度C核准制度D登记制度E注册制度正确答案：D第24题《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是A片剂B胶囊剂C注射剂D滴眼剂E栓剂正确答案：C第25题《医疗机构制剂配制监督管理办法试行》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂r