室负责人B制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C医疗机构名称，配制地址，注册地址D法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人E医疗机构类别，配制范围，有效期限正确答案：B第26题按照《药品流通监督管理办法暂行》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是A非处方药经营单位经营处方药的B伪造药品购销或购进记录
f学医学，考执业药师到鸭题库YaTiKucom做精准试题，更多押题资料下载
C有《药品经营许可证》从事异地经营的D兽用药品经营单位经营人用药品的E城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的正确答案：B第27题《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由A执业医师开具B定点零售药店执业药师开具C社区医护人员开具D定点医疗机构医师开具E定点零售药店药师开具正确答案：D第28题依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是A处方药B非处方药C精神药品D化学原料药E中药饮片正确答案：C第29题依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注明商品的A品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等B品名、产地、规格、合格证、用途、价格等C品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等D品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等E品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等正确答案：A第30题依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是A生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的B生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
f学医学，考执业药师到鸭题库YaTiKucom做精准试题，更多押题资料下载
C生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的D生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的E生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的正确答案：D第31题申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是AI期临床试验BII期临床试验CIII期临床试验DIV期临床试验E各期临床试验正确答案：E第32题GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
A省级药品监督管理部门审查B省级药品监督管理部门药品认证中心审查C国务院药品监督管理部门审查D国务院药品监督管理部门药品认证中心审查E设区的市级r