行》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是A标签和使用说明书B使用说明书和大包装C内包装和外包装D乙类非处方药E药品经营企业的指南性标志正确答案：B第10题依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的A通用名称B商品名称C别名D化学名称E汉语拼音名称正确答案：A第11题《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定A经营人员B营业场所C经营类别D受理通知书E地域环境正确答案：C第12题按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的A外包装B内包装C大包装D小包装E所有包装正确答案：D
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第13题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应正确答案：E第14题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A及时报告药品不良反应B直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D按规定报告所发现的药品不良反应E按规定反映所在地发生的药品不良反应正确答案：D第15题依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指A国内首次进口的药品B国内首次生产上市的药品C当地首次上市的药品D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E本企业首次出口的药品正确答案：D
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第16题依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A日B周C月D季E年正确答案：C第17题依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A按药品的剂型或用途分类陈列B药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C处方药与非处方药分柜摆放D拆零药品集中存放于拆零专柜E麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列正确答案：E第18题《药品经营许可证管理办法r