。③市级药品监督管理机构：市地级根据需要设置药品监督管理机构，为省级药品监督管理部门的直属机构。④县级药品监督管理机构：县市根据工作需要设置药品监督管理分局，并加挂药品检验机构牌子，为上一级药品监督管理机构的派出机构。4．何为假药哪些情形的药品按假药论处．何为假药哪些情形的药品按假药论处我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。8．生产、销售劣药应当承担何种法律责任．生产、销售劣药应当承担何种法律责任生产、销售劣药属于违法行为。根据《药品管理法》的规定，作如下处罚：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机、构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。为什么说药品是特殊商品药品一方面具有一般商品的特性，另一方面具有与为什么说药品是特殊商品其他商品不同的特点，由此被称为特殊商品，这些特点是1药品是与人们的生命相关联的物质。各种药品有各种不同的适应证或主治功能，以及用法用量和注意事项。若没有对症下药，或用法用量不适当，或滥用、误用，均
f会影响人们身心健康，甚至危及生命。生命关联性是药品的基本特点2高质量性和严格的药品质量监督管理3公共福利性，药品的商品使用价值是防治疾病，维护人们的生命健康，具有社会福利性4专业性强，人们必须经医师处方或药师指导才能正确合理使用药品，属于医药专业人员指导性商品5品种多产量有限3．国家药物政策的目标是：1基本药物的可获得性，具体包括：①基本药物供应体系能有效运作，保证人们及时获得所需基本药物。②保证基本药物供应的品种、数量，保证药品信息准确、可靠，对患者和消费者一视同仁。③基本药物费用可承受。2保证向公众提供安全、有效、质量优良的药品。3合理用药，促进医师、药师、患者及家属、消费者r