如SiF62BF4NH等417配位原子在配合物中提供孤对电子的原子18配体中性分子或阴离子含有配位离子或本身就是配位离子19配位数配合物中配位原子的个数20配合物的晶体场理论基本要点将中心离子和配体的相互作用看成类似离子晶
f体中正负离子的静电作用配体的场作用使中心离子的5个空间取向不同的简并的d轨道能级发生分裂从而带来配合物的一系列的特性图73为八面体场的作用情况图73八面体场作用下d轨道能级分裂示意图21分子间力范德华力分子之间的相互作用力包括色散力诱导力取向力22分子的偶极矩分子的极性用偶极矩衡量偶极矩p等于分子中电荷重心的电量δ与正负电荷中心的距离d的乘积pδ库仑×d米非极性分子的p0极性分子的p0偶极矩越大的分子极性越大23瞬时偶极由于瞬间分子正负电荷的中心不重合而产生的偶极24固有偶极极性分子中固有的正负电荷的中心不重合而产生的偶极25诱导偶极非极性分子在极性分子固有偶极作用诱导下产生的偶极26色散力瞬时偶极之间的作用力分子结构相同或相似时色散力随相对分子质量的增加而增加色散力普遍存在于一切分子之间例如F2Cl2Br2I2在常温常压下的聚集状态分别为气态气态液态固态就是因为类型相同或相似的分子的分子间力随分子量的增加而增加的缘故27诱导力固有偶极与诱导偶极之间的作用力28取向力固有偶极之间的作用力分子间力指色散力诱导力取向力即范德华力与分子极性的关系如下表所示
色散力非极性分子～非极性分子非极性分子～极性分子极性分子～极性分子√√√√√√诱导力取向力
29氢键当氢原子H与电负性很大半径很小的原子X直接相连而形成共价化合物时原子间的共用电子对强烈偏移使氢原子几乎呈质子状态这个几乎