人：
年月日
年月日
备注

f编号：收集时间信息来源

药品质量信息分析表
信息内容
信息分析

f
日
供货
期
企业
药品购进验收记录
品名
剂型规格
单位
数量
生产企业
批准文号
产品批号
有效期至
质量状况
验收结论
备注

f
购进人员：
验收日期
供货企业
验收员：
进口药品质量验收记录
品名
剂型
规格
单位
数量
生产企业
产品有效期批号至
注册证号
检验报告书号
质量状况
验收结论
验收人
备注

f
中药饮片质量验收记录
验收日期
供货单位
品名
规格产地
生产企业
生产日期
合格证明
验收结论
验收人
备注

f品名
规格

陈列药品质量检查记录
生产企业
数量
批号
有效期至
外观质量
处理方法
处理结果
检查人
备注

f
f编号：品名

药品检查养护记录
规格
单位
数量
批号
有效期至
生产企业
检查日期：
质量情况
养护措施
处理结果
养护员
注：1进库达一个季度以上的药品列入养护之列。2检查中无质量问题，在质量情况栏填写“正常”。3数量栏填写库存实际数量。

f编号：品名

近效期药品催销表
规格
单位
数量
批号
有效期至
生产企业
填报日期：供货单位
备注

f
不合格药品台帐
日期
药品名称
规格批号有效期
生产企业
单
数量不合格原因处理情况
备注
位
质量管理员：

负责人：
f序
设备
号
编号
设施设备名称

设备设施一览表
规格型号
生产厂家
购置价格
购置日期
启用日期
配置地点
用途
使用与维护人

f
药品从业人员花名册
姓名
性别出生年月
技术职称
职务
参加工作时间
备注

f
f编号：
检修时间

养护设备检修维护记录
设备名称
工作状况
维护内容
调试结果
检修负责人
备注

f
药品陈列储存环境温湿度记录表
位置：适宜温度范围～℃适宜相对湿度范围
上
午
～
下午
年月
日期
库内温度℃
相对湿度

调控措施
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
采取措施后
温度℃
湿度
库内温
度℃
相对湿度

调控措施
采取措施后温度℃湿度
记录人：

f编号：序号培训目的
12345678910
起草人：


（
）培训计划表
培训内容
计划培训时间
培训地点授课人培训方式培训对象考核方式
备注
日期：
批准人：
日期：
f
编号：
培训实施记录表
年度：
序姓名岗位职务培训时间
号
培训内容
考核方式考核结果采取措施备注
记录人：

f
（
）年度企业员工健r