质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列；设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈列于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，避免阳光直射。
12药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在专区陈列，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
13药品的陈列摆放应整齐、美观，并有利于药品销售工作的开展。
2、陈列药品检查方法：
21药品养护员依据陈列药品的流动情况，制定养护检查计划，对陈列药品每一个月检查一次，并认真填写“陈列药品检查记录”。
22药品养护：药品养护员在质量养护检查中，依据陈列药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查；抽样的药品依照“药品外观质量检查要点”，按照药品剂型逐一检查，检查合格的药品填写好“陈列药品检查记录”可继续上架销售；质量有问题或有疑问的品种要立即下柜停止销售，并详细记录，同时上报质量管理员进行复查。
23药品效期管理：药品养护员根据每月对陈列药品的检查，填报“近效期药品催售表”；一式三份，质量负责人、养护员各一份，柜组一份，质量负责人督促营业员按照“先进先
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f出、近期先出”的原则进行销售；养护员每月对近效期商品进行核查，在“近效期药品催销表”上如实记录已售、退货结论。
1433
f文件
文件编号
7
名称
购进退出药品的处理程序
执行日期
起草人
审核人
批准人
起草日期
审核日期
批准日期
变更记录
变更原因
1目的：规范购进退出药品的操作规程，加强购进退出药品的管理。2适用范围：适用于购进退出药品管理的全过程。
购进退出药品为本公司退回供货企业的药品。3责任者：采购、质量管理有关人员。4购进药品退出原因41属于包装破损、污染、短少等问题，由质量管理部核定后，由采购员与供货方协商解决。42属于滞销原因退回供货方的，由采购部与供货方协商解决。43因其它非质量原因需退货的由采购部与供货方协商解决。5购进药品退出程序51采购员根据退出r