质量管理工作程序目录
1、药品采购控制程序22、药品验收检查程序73、药品入库储存控制程序124、药品在库养护程序145、药品出库复核程序166、销后退回药品处理程序187、购进退出药品处理程序198、不合格药品的确认及处理程序219、药品抽样检查程序2310、质量记录和凭证控制程序2511、质量管理体系内部评审程序2912、质量管理体系文件编制、审批、修订、撤销程序3213、直调药品工作程序3814、药品召回管理程序4015、药品电子监管管理程序……………………………………………………4316、阴凉、冷藏条件储存药品管理管理程序（含储存、运输过程、运输车管理）4517、药品收货程序……………………………………………………43
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f文件名称起草人起草日期变更记录
文件编号
ZHQP012013002013年9月10日
药品采购控制程序
审核人2013年9月1日审核日期2013年9月8日变更原因
执行日期批准人批准日期
2013年9月10日
1目的：依法采购药品，防止假劣药品进入本企业，保证经营药品的质量。2引用标准及制定依据：21《中华人民共和国药典》；22《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。23《药品经营质量管理规范》（90号令）。24《药品流通管理办法》（局令第26号）3适用范围：本程序适用于公司药品采购全过程的控制管理。4定义：41药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。42供方：提供产品的组织。43顾客：接受产品的组织。44合格（符合）：满足要求。45不合格（不符合）：未满足要求。46验证：通r