或外用。r
二、散剂的制备：物料前处理粉碎过筛混合分剂量质检包装成品r
一、粉碎与过筛：r
1、球磨机：投料量为筒的1520，圆球加入量3035。临界转速的75。r
　　2、流能磨：适于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料粉碎，粉碎分级同时进行，5um以下极细粉。r
一般散剂：细粉；难溶、收敛剂、吸附、儿科、外用：最细粉；眼膏剂：极细粉r
二、混合：临界转速3050r
影响混合质量的因素：r
　　　1、组分的比例：等量递加混合法2、组分的堆密度3、组分的吸附性与带电性r
4、含液体或易湿组分：有液体组分可用吸收剂：磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖，含结晶水可用等摩尔无水物代替。本身吸湿迅速混合，混合吸湿不应混合。r
5、含可形成低共熔混合物的组分：不利混全，有利于药效发挥。液化的共熔物可吸收、分散。r
三、分剂量：目测法、重量法、容量法。机械化多用容量法。r
四、散剂的质量评定：1、外观均匀度2、干燥失重903、装量差异另卫生学检查r
五、散剂的吸湿：成为散剂制备工艺研究的重要内容。r
　　　临界相对湿度CRH：水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度。水溶性药物均有固定的CRH。r
　　　水溶性混合时：CRHABCRHACRHB与各组分的比例无关，Elder假说。r
水不溶性药物无特定的CRH，仅是表面吸附水蒸汽，混合时，吸湿量具有加和性。r
倍散：在剂量小的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。10倍01001g、100倍0010001gr
　　　1000倍0001g以下。1000倍散应逐级稀释。稀释剂：乳糖、糖粉、淀粉、糊精等配研法r
第三节颗粒剂r
一、颗粒剂：药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。分可溶性、混悬性、泡腾性颗粒剂。r
二、颗粒剂的制备：1、制软材2、制粒3、干燥4、整粒与分级5、包衣r
三、颗粒剂的质量检查：r
　　1、外观；2、粒度；3、干燥失重02；4、溶化性；5、装量差异另外：均匀度、释放度r
第四节胶囊剂r
一、胶囊剂：指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。r
分硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊溶解、小剂量刺激性药物、易风化、吸湿药物不宜制成胶囊。r
二、胶囊剂的制备：r
1、硬胶囊：明胶，加增塑剂甘油、山梨醇、CMCNa、HPC，10000级，平口套合。r
2、软胶囊：可塑性和弹性，由明胶、增塑剂、水比例确定。干明胶：干增塑剂1：0406r
液体药物含水5或为水溶液、挥发性，醇酮醛等不宜制成软囊。多为固药混悬在油性或PEG中。r
制备方法：r