重复使
可编辑修改
f。
用的医疗器械应当严格按照要求清洗消毒或者灭菌并进行效果监测医护人员在使用各类医用耗材时应当认真核对其规格型号消毒或者有效日期等并进行登记及处理。
十二、临床使用的大型医用设备植入与介入类医疗器械名称关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中
十三、制定医疗器械安装验收包括商务技术临床使用中的管理制度与技术规范
十四、对在用设备类医疗器械的预防性维护检测与校准临床应用效果等信息进行分析与风险评估以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态保障所获临床信息的质量预防性维护方案的内容与程序技术与方法时间间隔与频率应按照相关规范和医疗机构实际情况制订
十五、在大型医用设备使用科室的明显位置公示有关医用设备的主要信息包括医疗器械名称注册证号规格生产厂商启用日期和设备管理人员等内容。
十六、遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程定期对医疗器械使用环境进行测试评估和维护。
十七、对于生命支持设备和重要的相关设备制订相应应急备用方案
十八、医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档案
可编辑修改
f。
THANKS
致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习课件等等打造全网一站式需求
欢迎您的下载，资料仅供参考十九、
可编辑修改
fr