肝素、疏血通注射液、枸橼酸钠、不同剂量阿司匹林的抗凝血作用
【实验目的】1、本实验通过抗凝血药物体内给药和体外给药对凝血时间的影响观察不同抗凝药的特点。2、学习测定凝血时间测定的方法3、了解阿司匹林在体内抗凝血的双向作用及其机制。【实验原理】新鲜血液离体后，凝血因子被异物（如玻璃）表面所激活，启动了内源性凝血过程。由于血液中存在内源性凝血所需的所有凝血因子、钙和血小板，血液发生凝固。血液凝固所需时间为凝血时间。药物通过影响凝血过程，可延长凝血时间，产生抗凝血作用。由于作用环节和作用机制的不同，抗凝血药可分别在体内或体外发挥作用。具有体内抗凝血作用的药物可用于治疗血栓栓塞性疾病、体外循环等，具有体外抗凝血作用的药物主要用于血液样本的抗凝。凝血时间采用毛细玻管法。肝素：在体内和体外均有强大的抗凝作用。静脉注射后，抗凝作用立即发生。增强抗凝血酶Ⅲ的活性。激活肝素辅助因子Ⅱ，抑制凝血酶的活性。促进纤溶系统激活。疏血通注射液（有效成分为水蛭素和蚓激酶样物质）：水蛭素与凝血酶按11的比例非共价结合形成一种稳定的复合物抑制了凝血酶的活性从而阻止了纤维蛋白原凝固及凝血酶对血小板的作用达到抗凝的目的。枸橼酸钠：为体外抗凝剂。本品的枸橼酸钠根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合物枸橼酸钙，此络合物易溶于水但不易解离，凝血过程受到抑制，从而阻止血液凝固。阿司匹林：血栓素A2TXA2）是血小板释放ADP及聚集的诱导剂，小剂量的阿司匹林能抑制前列腺素合成酶，能够减少血小板中TXA2的生成，而呈现抗血小板聚集的抗血栓形成的效能。但在大剂量时，阿司匹林能抑制血管壁中前列腺素（PGI2）的合成，PGI2是TXA2的生理性拮抗剂，PGI2合成减少，TXA2的功能相应增强，诱发血小板的聚集。试验证明，血小板中前列腺素合成酶对阿司匹林的敏
f感性远较血管中的前列腺素合成酶为高，因此用小剂量的阿司匹林（成人一日50毫克）就可预防血栓的形成，而大剂量却无此功能。
【实验对象】
小鼠，1822g，雌雄均可。
【实验器材和药品】干燥试管数个、毛细玻管数根、生理盐水、02肝素钠生理盐水（300Uml）、38枸橼酸钠溶液、、02gml疏血通注射液。08mgml（008）和6mgml（06）阿司匹林溶液（普通阿司匹林片配得）。【实验步骤和观察项目】1实验步骤
（1）取小鼠35只称重编号，随机分成五组，每组6只。
（2）体外抗凝血作用：取干燥小瓶6个编号，分别加入r