出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？______________________________________________________________________________________。答案1Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”2错误因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者31因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者4男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给
f女儿，具有交叉遗传的特点对点练1如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是
A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲
解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，
因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。
答案C
联想质疑
★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。
★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。
f★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。
【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传
隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象，
是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在
遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔
代遗传和交叉遗传不一定同时出现。
【归纳总结】
常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较
1相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传“无中生有”的现象；
2不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女
发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐
性遗传则未必。
抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症
自主梳理
1抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病
1致病基因位置：显性致病基因D及其等位基因d仅位于X染色体上，Y染色
体上没有相应基因的分布。
2基因型和表现型之间的对应关系
女性
男性
基因型XDXD
XDXd
XdXdXDYXdY
表现型患者患者发病轻正常患者正常
3X染色体上的显性基因的遗传特点
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