Et5die
2C2O4BPh2其中C2O42为桥连两个CuII的桥配体，非桥配体Et5die
是1，1，4，7，7五乙基二亚乙基三胺。
从有效磁矩μeff与温度的关系曲线可看到，每个CuII离子的有效磁矩从267K的190BM变化到42K时的016BM，而磁化率xM与温度的关系曲线上在60K出现极大值，清楚地表现出配合物的反铁磁性特性。由于桥配体的存在，每个CuII离子上的占有未成对电子的d轨道与草酸根桥配体轨道发生重叠，可
f以有效的传递两个CuII离子未成对电子自旋的相互作用，两个未成对电子形成自旋反平行的单从抗磁态或自旋平行的三重顺磁态。在这两种状态上的占有存在一个Boltzma
分布，在温度高时主要为三重态，随着温度的降低，摩尔磁化率不断增加，当温度降到约60K时，三重态减少，当温度足够低时，双核铜配合物全部都变为单重态，呈反磁性。
化合物的光谱与其分子的基态和激发态有关，但磁性则取决于分子的基态。对于基态为A和E的化合物符合Curie定律，分子的有效磁矩与温度无关且无轨道磁矩的贡献。分子基态为T的化合物满足CurieWeiss定律，分子磁矩随温度变化。对于第一过度系金属，由于自旋轨道偶合作用小，除极低温度外，分子磁矩接近纯自旋磁矩值。除反磁性和顺磁性外，一些物质还具有铁磁性或反铁磁性，它们可根据与温度的关系曲线进行判别。
磁性化合物研究的最终目的是得到合适的功能材料。我们应该努力得到一系列低温、常温和高温自旋交叉配合物和具有铁磁相互作用的化合物。对以后的研究奠定了好的基础。
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