、复审、法律责任等作出了具体规定。
关于实施《保健食品注册治理方法（试行）》有关咨询题的通知（国食药监注2005281号）
对注册治理方法实施过渡期有关咨询题作出了具体规定
关于印发《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》等8个有关规定的通告（国食药监注2005第202号，2005年7月1日实施）包括：
营养素补充剂申报与审评规定对营养素补充剂的配方、种类和用量、化合物名单及申报要求作出了具体规定
真菌类保健食品申报与审评规定对真菌菌种、生产条件和申报要求作出了具体规定
益生菌类保健食品申报与审评规定对益生菌菌种、生产条件和申报要求作出了具体规定
核酸类保健食品申报与审评规定对核酸产品的纯度、配方、申报范畴和不适宜人群等作出了具体规定。
野生动植物类保健食品申报与审评规定对以野生动植物为原料的产品作出了具体规定。
f氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定
对以氨基
酸螯合物、褪黑素、大豆磷脂、蚂蚁、芦荟、就、不饱和脂肪酸、甲壳素、
超氧化物歧化酶等为原料的产品、使用微生物发酵的产品作出了具体规定
应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定：对
使用大孔吸附树脂为工艺生产产品的申报、检测提出了具体要求
保健食品申报与审评补充规定：对同一产品两种剂型、缓释剂型、不
同颜色不同口味、增补剂型以及适宜人群不适宜人群确定咨询题作出了具
体规定
《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》（国食药监注2005第203号，2005年7月1日实施）
对申报资料的要求、申请表的填写要求、补充资料的要求作出了具体规定
关于印发《保健食品注册申请表式样》等三种式样的通告（国食药监注2005204号，2005年7月1日起实施）
对申请表、批准证书和审评意见通知书等作出了具体规定
保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）（国食药监注2005261号，2005年7月1日起实施）
对样品试制现场和试验现场核查内容、核查程序等作出了具体规定。
《保健食品广告审查暂行规定》（国食药监市〔2005〕第211号）对保健食品广告的申请、受理、审查等方面作出了具体规定
关于做好保健食品广告审查工作的通知（国食药监市2005252号）对保健食品广告审查工作中严格执行审查标准、使用广告审查系统和定期公布违法广告公告等方面作出了具体规定
f2007年关于进一步加大保健食品注册现场核查及试验检验工作有关咨询题的通知（国食药监注200711号）对现场核查的内容进一步细化，确保核查工作质量，并对试验检验工r