与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
五、填空题（每空1分，共计30分）评分细则：1，2，4，6，8，9，10顺序可打乱
1中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段，
获得浸出液的过程。
2增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐，复合溶剂，采用包合技术，
助溶剂，胶束增溶
。
3HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱，HLB值越大，亲水性越强。
HLB值在38者，常作为WO型乳剂的乳化剂。
4湿法制粒方法有挤压制粒，流化床制粒
，高速搅拌制粒和
喷雾制粒
等四种。
5粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。
6促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂导入。
、制成前体药物、离子
7．置换价是指_药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比__，栓剂基分为___油溶性
__________和___水溶性___两类。
8靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向，主动靶向
和物理化学靶向
三类。
9脂质体常用的膜材主要由磷脂
和胆固醇
两种基础物质组成。
10聚乙二醇在药物制剂中应用较多，如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、
润滑剂
和增塑剂
等。
11为避免肝脏的首过作用，栓剂塞入部位应距肛门口2cm左右。
12高分子溶胀的阶段称为有限溶胀
，而其溶解的阶段称为无限溶
胀
。
六、选择题（将选择的正确答案的编号填入题末括号内。每题1分，共计10分）
评分细则：每题1分，多选或少选均不给分。
1不适于制备缓、控释制剂的药物有（ABCDE）
学习资料
f学习资料收集于网络，仅供参考
A口服后吸收不完全或吸收无规律的药物
B生物半衰期过短（t121小时）且剂量大的药物
C生物半衰期很长的药物（t1224小时）
D剂量需要精密调节的药物
E药效剧烈的药物
2．不属于被动靶向的制剂是（B）
A乳剂C纳米球
B前体药物D阿霉素微球
3．下列关于肠溶衣片剂的叙述正确的是（CD）
E用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；
F用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；
G按崩解时限检查法检查，在pH1的盐酸溶液中2小时不崩解；
H可检查释放度来控制片剂质量；
E必须检查含量均匀度。
4．下列物质可作助溶剂的是（BCD）
A聚乙二醇
B碘化钾
C苯甲酸钠
D乌拉坦
5下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误（C）。
E药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。
F同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
G同一药物，r