、消化食物的作用。
一些弱酸性药物可在胃中吸收，大多数药物吸收较差。
胃中吸收机制主要是被动扩散。
口服药物在胃内停留3040mi
，大部分崩解、分散和溶出。液体剂型能与胃壁更好地接触，
有利于药物通过胃粘膜上皮细胞吸收。
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f（二）小肠
1组成
由十二指肠、空肠和回肠组成，全长23m。
由于环状皱褶、绒毛和微绒毛的存在，小肠的吸收面积较比圆筒形内面积增加约600倍，
约达200m2左右。
2吸收特性
小肠是药物的主要吸收部位，也是主动转运吸收的特异性部位，此外还有被动转运。
小肠液的pH约57，是弱碱性药物吸收的最佳环境。
药物经小肠吸收后进入毛细血管，一小部分可进入淋巴管。
（三）大肠
1组成
由盲肠、结肠（升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠）和直肠组成，比小肠短，长
约17m。
没有绒毛，吸收面积比小肠小很多，药物吸收较小肠差，大肠pH约8。
除直肠给药、结肠定位给药、肠溶制剂外，只有一些吸收很慢的药物才呈现结肠的
药物吸收。
2吸收特征
结肠是特殊的给药部位，可作为多肽类药物口服吸收部位。
有400余种细菌，主要是厌氧菌。
物质通过速度较慢，24小时。
分泌液量较少，药物释放后有较高的浓度梯度，有利于吸收。
直肠下端接近肛门部分，血管相当丰富，是直肠给药（如栓剂）的良好的吸收部位。
大肠中药物的吸收也以被动扩散为主，兼有饱饮和吞噬作用
注射给药适用于：
口服不吸收的药物
胃肠道降解，不能口服的药物
不能口服的病人，如昏迷、无吞咽能力的患者
注射给药一般产生全身作用，起效迅速，可避免肝的首过效应。
需用针头将药物刺入组织内部，对组织造成一定损伤。
静脉注射
药物直接注入血液循环，注射结束时血药浓度最高，无吸收过程，生物利用度100。
静脉推注容量一般小于50ml，半衰期短或大容量（1001000ml）药物采用静脉滴注。
如：去甲肾上腺素
进入血液迅速，危险性大，如药物休克、过敏反应等，要求注射缓慢进行。
理想注射部位为前臂内侧的近端大静脉。
一般为水溶液，也可为乳剂或脂质体制剂
影响注射给药吸收的因素
最主要因素为血液速率
脂溶性、溶解度
分子量大小
溶剂不同。
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f吸收过程。
吸收部位。
（药物微粒易被单核巨噬细胞吞噬，如肝、脾、肺、肾等）
附加剂
影响肺部药物吸收的因素
脂溶性：肺部吸收以被动扩散为主。油水分配系数大的药物通常吸收较快。但由于肺泡中存在肺泡
孔等细孔，故肺泡对水溶性药物的屏障比其他部位低的多。在小肠中r