年度内部质量体系审核计划表
年度第
次审核
审核目的：
确定本公司按照GBT19001：2000、YYT0287：2003和《体外诊断试剂生产实施细则》
建立的质量管理体系是否符合要求。
审核范围：
本公司生产与服务的全过程。
审核依据：
1）GBT190012000；
2）YYT02872003；
3）《体外诊断试剂生产实施细则》；
4）其他相关的法律、法规；
5）质量管理体系文件；
6）产品技术标准。
审核组组长：
审核组员：
审核计划：
日期
审核时间
部门
审核涉及的质量管理体系标准YYT02872003的要求首次会议
部门参加人员
审核员
研发中心
采购部
f财务部行政人事部
生产部
仓储物流部销售部市场部
编制：审核：批准：
日期：日期：日期：
审核组会议末次会议
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