疑似预防接种异常反应监测报告制度
一、预防接种人员要主动监测疑似预防接种异常反应。发现ＡＥＦＩ时，除应进行必要的处理外，还应填写“疑似预防接种异常反应个案报告卡”。
二、应报告的疑似预防接种异常反应：1、接种后出现：无其它原因腋温≥385℃，主诉临床症状超过24小时。2、接种后24小时内发生：过敏性休克，不伴过敏性休克的过敏反应，持续性（2小时以上）哭闹，晕厥，中毒性休克综合征，癔病或群发性癔病。3、接种后5天内发生：严重局部反应，脓毒血症，注射部位脓肿（细菌性、无菌性）。4、接种后15天内发生：惊厥（包括热性惊厥和癔病发作），脑病、脑炎、脑膜炎、急性播散性脊髓炎、过敏性紫癜。5、接种后3个月内发生：急性弛缓性麻痹、臂丛神经炎、血小板减少。6、卡介苗接种后１12个月发生：淋巴结炎、播散性卡介苗感染、骨炎骨髓炎。7、无时间限制，任何引起死亡、住院治疗和医生或公认为与接种有关的其它严重或罕见的健康损害。
f三、接种单位责任报告人发现疑似预防接种异常反应后，应在24小时内通过电话、传真、邮件等方式报告旗疾病预防控制中心。
四、接种单位责任报告人发现疑似预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件时，应在2小时内向旗卫生和计划生育局和药品监督管理部门报告。
五、接种人员应妥善保存与接种反应事故有关的物证和接种资料，积极配合上级的调查，提供有关情况。
fr