条件的同分异构体有6种，分别是
答案1三氯乙烯
醇
2
＋KOH——→
△
应
＋KCl＋H2O3碳碳双键、氯原子4取代反
5
66
7．2020山东卷，T19化合物F是合成吲哚2酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：
fAr为芳基；X＝Cl，Br；Z或Z′＝COR，CONHR，COOR等。回答下列问题：1实验室制备A的化学方程式为__________________，提高A产率的方法是____________________；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为________________。2C→D的反应类型为________________；E中含氧官能团的名称为________________。3C的结构简式为____________，F的结构简式为___________。
解析1根据题给已知信息Ⅰ，由B的结构简式逆推可知A为CH3COOC2H5，实验室利
用乙醇与乙酸为原料，通过酯化反应可制备乙酸乙酯，反应的化学方程式是CH3COOH＋
CH3CH2OH
浓硫酸△
CH3COOC2H5＋H2O。该反应为可逆反应，及时将反应体系中的乙酸乙酯
f蒸出，或增大反应物乙酸、乙醇的量可提高乙酸乙酯的产率。乙酸乙酯分子有1个不饱和度可判断其同分异构体含双键或环状结构，且含4个碳原子和2个氧原子，由A的这种同分异构体只有1种化学环境的碳原子，则可判断该同分异构体为高度对称的分子，故其结构
简式为
。2
在碱性、加热条件下水解，再酸化可得C，
C的结构简式是
，由题给已知信息Ⅱ可知C生成D发生的是羧基结构中的OH
被Cl取代的反应，则D为
，E为
，E的含氧官
能团是羰基、酰胺基。3由上述分析可知C为CH3COCH2COOH，结合F的分子式，根据题给已
知信息Ⅲ可知
发生分子内反应生成的F为
。
4
发生溴代反应生成
与
发生类似题给已知信息Ⅱ的反应，生成
，
根据题给已知信息Ⅲ，可知
成目标产物
。
发生分子内脱去HBr的反应，生
f答案1CH3COOH＋CH3CH2OH
浓硫酸△
CH3COOC2H5＋H2O及时蒸出产物或增大
乙酸或乙醇的用量
2取代反应羰基、酰胺基
3CH3COCH2COOH
本专题主要有以下几个命题角度：1．选择题中1常见有机物官能团的性质及反应类型；2共面共线分析；3同分异构体判断与数目确定；4溶解性；5定量反应分析；6有机物的命名等。2．综合大题中1官能团及名称或有机物命名；2有机物结构的判断及简式书写；3反应类型及反应条件的确定；4限定条件同分异构体书写与数目确定；5化学方程式书写；6有机合成路线设计图等。预测2021高考仍会以有机合成路线图为载体，在官能团、方程式书写、同分异构体、有机合成路线设计等角度进行命题，复习时特别注意书写同分异r