保管。
4、不合格品的销毁应报主管部门，在药监部门的监督下执行。
效期药品管1、效期在7个月内的近效期药品，每月1日由养护员填报效期预警表，上
理制度
报质量管理部。
2、准效期药品一律下仓，不得发货。
药品退货管理制度
计量器具和重要仪器设备管理制度
1、销后退回的药品应填写《销后退回记录》
2、退回药品存在质量问题或包装损害无法再销者，应集中存放于“不合格区”，不得在销售。1、养护员负责各种仪器的使用和保管，建立各种仪器的使用台账、使用、检定记录。2、所有计量器具和重要仪器设备应经过检定取得合格证后方可使用。
3、养护员掌握各种计量器具和重要仪器设备的操作规程
用户访问及质量跟踪制度
电子监管码管理制度
1、每次访问应时先做好充分准备，明确访问目的，拟定调查提纲。
2、对用户反应的问题必须根据了解，认真处理，在一周内答复用户。并追查原因及责任人，并提出奖惩意见。1、数字操作员每日按规定上报采集的数据。
2、对于药品监管网《入网药品目录》的品种，质管、验收、保管、养护等岗位应该加大力度检查。
存在问题
改进措施
实施人签名
f备注：1、评分：5分（非常满意）、4分（基本满意）、3分（合格）、2分（不满意）、1分（极差）2、考核时逐项检核，存在问题填写清楚。3、整改措施：具体注明如何进行整改。4、实施负责人签名齐全。
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