个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。如
脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。如
f3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。（2）编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。（3）词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。如：
4、含多官能团的化合物命名含多官能团的化合物按下列步骤命名：（1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表132次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。表132引用作词尾和词头的官能团名称官能团词尾词头
SO3H
（某）酸（某）磺酸（某）酸（某）酯（某）酰卤（某）酰胺
羧基磺基酯基卤甲酰基氨基甲酰基氰基甲酰基羰基羟基
CN
（某）腈（某）醛（某）酮（某）醇
OH
fSHNH2NH
（某）醇（或酚）（某）胺（某）亚胺（某）烯（某）炔
巯基氨基亚氨基双键三键
（2）开链烃编号从靠近主要官能团（选为词尾的官能团）的一端编起；碳环化合物，芳香环使主要官能团的编号最低。而苯环上的2位、3位、4位常分别用邻位、间位和对位表示。（3）不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。其次序排列按“次序规则”。例如：
醛基（CHO）在羟基（OH）前，所以优先选择CHO为主要官能团作词尾称“己醛”，CH2CH3、OH、CH3、Br作词头，根据“次序规则”，其次序是甲基、乙基、羟基、溴。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：4甲基2乙基3羟基5溴己醛。
主要官能团是COOCH3，所以叫苯甲酸甲酯。OH、NO2作词头，其次序是硝基、羟基。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：3硝基2羟基苯甲酸。二、烷烃（一）烷烃的组成和结构r