对氨基苯甲酸母核:R1苯环功能基团R2。二氢吡啶:苯基14二氢吡啶母核。巴比妥:环状丙二酰脲。维A:共轭多烯醇侧链环己烯,维C:烯二醇,维E:苯并二氢吡喃醇。甾体:环戊烷骈多氢菲。青霉素:6氨基青霉烷酸,头孢:7氨基头孢菌烷酸。1区别司可巴比妥,硫喷妥钠,苯巴比妥?加氢氧化钠试液和硫酸铅试液,出现白色沉淀;加热后,沉淀变为黑色者为硫喷妥钠;另取剩余两种药物,加水溶解,加碘试液,所显黄色在五分钟内消失者为司可巴比妥钠。另外的药物为苯巴比妥。2为什么阿司匹片剂和肠溶片含量测定需采用两步滴定法?简述其测定原?因为阿司匹林片剂和肠溶剂中除有水解产物水杨酸和醋酸外,还有抑制阿司匹林水解的稳定剂酒石酸和枸橼酸。为了消除制剂中的酸性降解产物和稳定剂对阿司匹林测定的干扰,故采用两步滴定法。两步滴定法:第一步中和,直接用氢氧化钠滴定,中和制剂中所有酸性水解产物和酸性稳定剂;第二步水解与滴定,水解后的剩余滴定法。精密加入定量过量的氢氧化钠滴定液,加热水解后,再用硫酸滴定液回滴定。3弱碱性有机药物采用非水溶液滴定法测定含量时,采用的溶剂、滴定剂以及指示终点的方法?非水溶液滴定中的溶剂:冰醋酸和醋酐溶液,滴定剂:高氯酸溶液,指示终点的方法:电位法。冰醋酸混合原因:由于醋酐解离生成的醋酐合乙酰离子比醋酸解离生成醋酸合质子酸性强,更利于增强被测药物碱性,因此能显著增大滴定突越范围。4根据吩噻嗪类药物的结构特点,简述其定量分析方法?吩噻嗪类药物10位的含氮取代基有碱性,可以采用酸碱滴定法;硫氮杂蒽母核为共轭体系,在205
m、254
m、300
m处有最大吸收波长,故可以采用分光光度法,例如钯离子比色法;还可以采用高效液相色谱和液相色谱质谱联用技术测定其含量。吩噻嗪鉴别加氨原因:采用与硝酸银沉淀反应鉴别时,由于硫氮杂蒽母核有还原性,稀硝酸的加入使吩噻嗪药物发生氧化显色反应,可在供试品溶液加入氨试液使成碱性,吩噻嗪类药物析出,滤除沉淀,取滤液实验。5鉴别黄体酮?C17甲酮基,可以和亚硝基铁氰化钠反应,生成蓝紫色产物;地儿塔43酮基,在240
m处有最大吸收,可以采用紫外分光光度法;C3位酮基与羰基试剂异烟肼缩合,形成黄色的异烟腙;高效液相色谱法。3.区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应?答:是与重金属离子的反应。具有芳酰胺基的盐酸利多卡因在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应生成蓝紫色的配合物。而盐酸普r