土壤酶活性测定方法
完整土壤酶活性测定方法
土壤脲酶的测定方法苯酚钠次氯酸钠比色法）
一、原理
脲酶存在于大多数细菌、真菌和高等植物里。它是一种酰胺酶作用是极为专性的，它仅能水解尿素，水解的最终产物是氨和二氧化碳、水。土壤脲酶活性，与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效磷含量呈正相关。根际土壤脲酶活性较高，中性土壤脲酶活性大于碱性土壤。人们常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素状况。
土壤中脲酶活性的测定是以脲素为基质经酶促反应后测定生成的氨量也可以通过测定未水解的尿素量来求得。本方法以尿素为基质，根据酶促产物氨与苯酚次氯酸钠作用生成蓝色的靛酚，来分析脲酶活性。
二、试剂
1）甲苯210尿素：称取10g尿素，用水溶至100ml。3）柠檬酸盐缓冲液（PH67）184g柠檬酸和1475g氢氧化钾（KOH）溶于蒸馏水。将两溶液合并，用1molLNaOH
将PH调至6。7，用水稀释定容至1000ml。4苯酚钠溶液1。35molL）：62。5g苯酚溶于少量乙醇，加2ml甲醇和185ml丙酮，用乙醇稀释至100ml
（A液，存于冰箱中；27gNaOH溶于100ml水（B液）。将A、B溶液保存在冰箱中。使用前将A液、B液各20ml混合，用蒸馏水稀释至100ml。5）次氯酸钠溶液：用水稀释试剂至活性氯的浓度为0。9％，溶液稳定。6）氮的标准溶液：精确称取04717g硫酸铵溶于水并稀释至1000ml，得到1ml含有01mg氮的标准液；再将此液稀释10倍（吸取10ml标准液定容至100ml制成氮的工作液（001mgml）
三、操作步骤
称取5g土样于50ml三角瓶中，加1ml甲苯，振荡均匀，15mi
后加10ml10尿素溶液和20mlPH67柠檬酸盐缓冲溶液，摇匀后在37℃恒温箱培养24小时。培养结束后过滤，过滤后取1ml滤液加入50ml容量瓶中，再加4ml苯酚钠溶液和3ml次氯酸钠溶液随加随摇匀。20mi
后显色，定容。1h内在分光光度计与578
m波长处比色。（靛酚的蓝色在1h内保持稳定）。
标准曲线制作：在测定样品吸光值之前，分别取0、1、3、5、7、9、11、13ml氮工作液，移于50ml容量瓶中，然后补加蒸馏水至20ml再加入4ml苯酚钠溶液和3ml次氯酸钠溶液随加随摇匀。20mi
后显色，定容。1h内在分光光度计上于578
m波长处比色。然后以氮工作液浓度为横坐标吸光值为纵坐标，绘制标准曲线。
注意事项：1、每一个样品应该做一个无基质对照，以等体积的蒸馏水代替基质其他操作与样品实验相同，以排除土样中原有的氨对实验结果的影响。2、整个实验设置一个无土对照，不加土样，其他操作与样品实验相同，以检验试剂纯度和基质自身分r