液循环中的半衰期。14血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积____，当增大剂量或同服另一结合率
更强的药物，应注意______问题15药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药
物相互作用等因素影响外，还与______、_______和______等因素有关。16分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内______按血中同样浓度溶
解时所需的体液______。17当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实
际分布容积______。18药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对______表观分
布容积、______结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起______反应。
19延长微粒在血中循环时间的方法有______、______和______。20．药物排泄的主要器官是____，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以____排出。21．不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质____和____。22．肾小球滤过的结构基础是____，肾小球滤过的动力是____，肾小球滤过作用的大小以____表示。23静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95需要________个t12。24．重吸收的主要部位在____，重吸收的方式包括____和____两种，重吸收的特点：①____；②____。25．肾小球滤过的Na约有65～70是在____被重吸收的。26．如果某种物质的血浆清除率等____mlmi
，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。27．大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的____、____、____、____。28．药物经肾排泄包括____、____、____三个过程。29．分子量在____左右的药物有较大的胆汁排泄率。30吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是____、____。
31．药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药属________模型药物。32．对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必符合

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________动力学过程，否则，则应该用________求算吸收速率常数。
33．静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由________决定，因为一般药物的________和
________等参数基本上是恒定的。
34．单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系式为________。
35．达峰时间是指______________________________________________
；
AUC是指____________________________________________________________；
滞后时间是指_________________________________________________________。
36达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于__________r