息；　　（二）企业开业、歇业、清算等存续状态信息；　　（三）企业投资设立企业、购买股权信息；　　（四）企业为有限责任公司或者股份有限公司的，其股东或者发起人认缴和实缴的出资额、出资时间、出资方式等信息　　（五）有限责任公司股东股权转让等股权变更信息；　　（六）企业网站以及从事网络经营的网店的名称、网址等信息；　　（七）企业从业人数、资产总额、负债总额、对外提供保证担保、所有者权益合计、营业总收入、主营业务收入、利润信息。　　前款第一项至第六项规定的信息应当向社会公示，第七项规定的信息由企业选择是否向社会公示。　　经企业同意，公民、法人或者其他组织可以查询企业选择不公示的信息。
f对比
国家食品药品监督管理总局令第13号
《药品经营质量管理规范》已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。局长　毕井泉　　　　　　　　　　　　　　　　　　2015年6月25日（二）营业执照复印件及其上一年度企业年度报告公示情况；　　企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收。监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库，必要时向当地食品药品监督管理部门报告。（二）怀疑为假药的，及时报告食品药品监督管理部门；企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向食品药品监督管理部门报告。
营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件。企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉。企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向食品药品监督管理部门报告。本规范为药品经营质量管理的基本要求。对企业信息化管理、药品储运温湿度自动监测、药品验收管理、药品冷链物流管理、零售连锁管理等具体要求，由国家食品药品监督管理总局以附录方式另行制定。医疗机构药房和计划生育技术服务机构的药品采购、储存、养护等质量管理规范由国家食品药品监督管理总局商相关主管部门另行制定。　　互联网销售药品的质量管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定。本规范自发布之日起施行，卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）同时废止。
r