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1．化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：
（1）化合物Ⅱ的分子式为_______________；反应②的反应类型为________________。
化合物IV中含有的官能团是
。（写名称）
（2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写
出任意一种有机化合物的结构简式：______________
（3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为
mol。
（4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式
________________。
CH2CCHCH2
（5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出
CH3
（2甲基13
丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为
它们物质的量之比是
。
、
，
【答案】（1）C6H9O2Br；（2）
加成反应（或还原反应）；羟基、羧基、溴原子
（3）2
Br
（4）
CH3
OHCOOH
O浓H2SO4
O
CH3
H2O
Br
（5）
；
；或CH3COCHOHCHO
2．黄酮醋酸F具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：
；12
1
f已知：RCN在酸性条件下发生水解反应：RCNH2OHRCOOH
（1）上述路线中A转化为B的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式_________________________________________________________________。（2）F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_____________和______________。（3）E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_________________________。（4）写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_____________、________________。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子②可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。
（5）对羟基苯乙酸乙酯
是一种重要的医药中间体。写出以A和
乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图请参考如下形式：
【答案】（1）
（2）羰基；羧基（3）
（4）（5）
H3C
CH3
3．有机物G（分子式为C10H16O）的合成设计路线如下图所示：
2
f已知：

请回答下列问题：
（1）35％～40％的A的水溶液可做防腐剂，A的结构式为
。
（2）C中官能团的名称为
。
（3）C2H4生成C2H5Br的反应类型为
。
（4）D的结构简式为
。
（5）E为键线式结构，其分子式为
。
（6）G中含有1个五元环，F生成G的反应方程式为
。
（7）某物质X：
a．分子式只比G少2个氢，其余均与G相同
b．与FeCl3发生显色反应c．分子中含有4种环境不同的氢
符合上述条件的同分异构体有种。
写出其中环上只有两个r