7500荧光定量PCR仪使用说明
！注意事项：
实验过程必须戴干净的一次性乳胶手套进行操作。PCR反应所用的96孔板、8联管或单管必须为ABI7500专用，凸盖PCR管禁止使用。使用8联管两侧需用空管支撑，使用单管四角需用空管支撑，以防止板槽受力不均。实验数据用光盘刻录，禁止U盘拷取，数据可暂存于本机电脑硬盘中，各实验室D盘中有
指定文件夹，中心外部人员数据存于FUWU文件夹下的子文件夹中。
操作步骤
开机
依次打开电脑显示屏、主机，输入开机密码“7500”。
放入反应板
待电脑启动稳定后，按压7500仪器电源按扭，等待仪器启动（约30s）。
当仪器只显示Power状态指示灯时，方可按压托盘以打开它。
注：关闭仪器托盘时，应按一个角度推压托盘的右侧。
按压此处
f（以下过程按字母顺序a→q进行操作）
创建反应板文件
双击电脑桌面上SDS软件图标
打开SDS软件；
在对话框中选择CreateNewDocume
t…，或选择菜单栏FileNew；
a从Assay下拉列表中选择反应板类型
反应板文件类型有以下几种：1RelativeQua
tificatio
ddCtPlate（相对定
量）2AbsoluteQua
tificatio
Sta
dardCurve（绝
对定量，标准曲线）3AllelicDiscrimi
atio
（等位基因鉴别）4PlusMi
us（阳性阴性实验）
b为反应板文件命名
c单击Next
d选择要添加到反应板文件的探针（引物），单击Add添加选中探针
e如果在列表中未列出所需探针，请单击NewDetector创建新探针
f单击Next
f为每个反应孔指定探针和任务为反应孔设置样品名
jh
g选取探针相同的反应孔
i
h点击反应孔对应的探针。
i单击Task栏的下边指定探
g
针任务。
j选择Use（使用）。
k单击Fi
ish（完成）。
k
l选取反应孔，直接输入相应样品名（也可右键，调出反WellI
spector对话框，在SampleName中进行修改）
f设定PCR循环参数、运行程序
p
m选择I
strume
t选项卡，默认条件下显示标
m
准PCR条件，可跟据实
q
验具体情况修改；

单击AddDissociatio

Stage添加溶解曲线循
环；
o修改PCR反应体积；
p将反应板文件保存至
指定路径。
q点击Start运行程序
o
结束实验
1实验结束后关闭软件。（确认反应板文件数据已保存）2打开拖盘，将反应板取出，关闭拖盘。3按下7500仪器电源开关关闭机器。4关闭电脑及显示屏。5登记仪器使用情况。
请严格按照仪器使用说明进行操作，如有不明之处或遇其他情况请及时联系仪器负责人
谢谢配合！！
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