以保存，按《质量记录控制程序》进行控制。
537填写控制计划表，多方论证小组应用《控制计划检查清单》讨论控制计划。538经管理者代表批准后分发质量管理部、生产部及其它相关部门。539当产品或过程有改变或出现新问题时，应增补控制计划，当控制计划中确定的特性呈不稳定或能力不足时，反应计划应规定限制过
程输出和100％检验的措施。控制计划由原核心小组完成。修订后，应填写《工艺文件更改通知单》，下发至各相关部门。5310如果对新零件的通用性已经评审，那么相似零件系列的控制计划可以接受。
6相关文件
61《文件管理控制程序》
62《产品质量先期策划和控制计划》（APQP第二版）参考手册
63《测量系统分析》MSA第三版参考手册
64《统计过程控制》SPC第二版参考手册
65《生产件批准程序》（PPAP第三版）参考手册
66《潜在失效模式及后果分析》（第三版）参考手册
67《产品质量先期策划管理控制程序》
f68《不合格品控制程序》69《质量记录控制程序》
7使用表单71控制计划72工艺文件更改通知单73控制计划检查清单
ff控制计划编号
填写控制计划编号以用于追溯，按技术文件进行编号。
（品保部提交研发部门发行，研发部门填写发行编号，并盖发行章。一般发行一式3份：
品保、研发、生产）。
对于多页的控制计划则填入页码（第页，共
页）。
样件、试生产、生产在相应的阶段前面涂黑“√”。样件在样件制造过程中进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述（一般样本容量100，频率为连续，控制方法为全检）；试生产在样件试制之后正式生产前的制造过程中的尺寸测量、材料和性能试验的描述（频率比样件时少，对产品特殊特性要求画XR控制图，进行初始过程能力计算，所有量具应满足MSA要求）；量产在正式批量生产中的产品过程特性、过程控制、试验和测量系统的全面文件化描述。
f填入负责控制计划的主要联系人姓名和电话号码。负责制定控制计划的人员的签名一般为APQP小组成员）
指从制造工厂得到的批准填入被控制的零部件的编号。（如果为总成，使用双件号，即主机厂及公司内部件号）填入图样规范的最新工程更改等级或发布日期。
填入您的顾客为您指定的代码，如对东风（400018）。
填入被控制零件的名称描述：如：JFZ11500100
填入制造产品的工厂名称：
f填入首次编制控制计划的日期。填入最近修订控制计划的日期。控制计划不能划改，控制计划更改以换页换版形式，且原来的控制计划要保存。
如必要，顾客工程人员进行批准
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