货单产品名购进数规格型生产日出产编检验项目及结果日期位称量号期号外观包装标识
其他
检验人员
三、医疗器械产品进、出复核制度
制度内容的基本要求：
1．库房管理员凭验收人员签章的入库凭证办理入库手续。
2．入库产品必须及时登帐，有序存放，设置明显标识，做到帐物卡相符。
3．库房管理员必须凭出库凭证办理出库手续，对出库的产品要根据出库凭证所列项目逐
项进行复核，并做好记录。
4．产品出库应做到先进先出、近期先出、按批次出库。
5．产品出入库要有双人签字。
进（出）库记录此记录表为A4纸横用
日期产品名称生产单规格型出厂编出厂日进出单价金额经手人库管员备注
位号号期数量
签字签字
四、医疗器械仓储保管及养护制度制度内容的基本要求：1．库房内部应整洁，门窗严密，顶棚、墙壁无脱落物，地面平整光洁。2．库房配备应符合消防安全规定。3．库房应有符合安全要求的照明设施。4．库房应有必要的防护设备和设施，以实现防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠、防盗、防
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污染。如设置地拍、货架、通风设备、除湿设备等。5．库房内应设有温湿度计对温湿度进行监测，必要时应采取措施控制温湿度，以保证产品质量。
6．库存产品应码放有序，并符合产品自身存放要求。7．库存产品应分区存放，通常可分为待检区、合格品区、不合格品区，并应使用色标标识。黄色为待检区、绿色为合格品区、红色为不合格品区。8．根据库存产品性能特点，必要时对产品进行适当养护，并做好记录。9．定期对库房及库存产品进行检查，必要时采取适当措施，以保证库房及产品状态正常。
医疗器械库房管理及养护制度此记录表为A4纸横用
养护日产品名规格型单位数量生产厂注册证灭菌批产品效包装外养护员备注
期称号
家号号期观检查
情况
五、医疗器械效期产品管理制度制度内容的基本要求：1．效期产品入库时，应集中、按批号存放，并有明显的标识。2．对效期产品要定期进行检查，防止过期失效。3．效期产品出库时，要遵循“先进先出”、“近期先出”和按批号出库的原则。
医疗器械效期产品管理制度此记录表为A4纸横用
日期产品注册规格出厂出厂灭菌产品复检数量最终地址联系
名称证号型号编号日期批号效r