药品管理法及实施条例培训试题及答案
一、单选题（154分）1现行的《药品管理法》自（）起施行。A2002年12月1日C2001年2月28日B2002年9月15日D2001年12月1日2药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的类别。A剂型B品种C规格D名称
f3开办药品批发企业，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（）。A《药品生产许可证》B营业执照C《药品经营许可证》D《药品使用许可证》4药品经营企业购进药品，并须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。A发货检查验收B进货检查验收C出货检查验收D收货检查验收
f5药品必须符合（）药品标准。A地方B生产厂家C国际D国家6药品包装必须按照规定印有或者贴有（）并附有说明书。A标识B标签C标志D标徽7药品广告的内容必须（）合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
fA安全B真实C夸张D完整8、下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（）A、药品使用管理B、药品广告管理C、药品注册管理D、药品价格管理9药品商品名称应当符合（）部门的规定。A国务院卫生行政管理
fB国务院药品监督管理C省级卫生行政管理D省级药品监督管理10、遴选纳入《国家基本药物目录》的药品必须符合的原则是A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举B、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D、安全有效、技术先进、经济合理11以非药品冒充药品销售，该行为属经销（）A劣药B假药C血液制品
fD替代药12将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属经销（）A劣药B假药C换包装药D不合格药13销售超过有效期的药品，应视为销售（）A新药B假药C劣药
fD合格药14、《药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A、安全性B、有效性C、给药途径D、剂型E、适应症15药品监督管理部门应当按照规定，依据（），对经其认证合格的药品经营企业进行认证后的跟踪检查。AGMPCGSPBGCPDGLP二、多选题（54分）
f1药品经营企业是指经营药品的（）企业。A专营B兼营C零售D批发2在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》。A使用B研制C生产D经营3药品批发企业，是指将购进的药品销售给（）的药品经r