2015年公司培训计划
培训类别一级培训一级培训一级培训一级培训一级培训一级培训一级培训培训内容2010版药品生产质量管理规范安全生产培训质量手册培训文件管理规程培训GMP实施指南（质量管理体系）纠正与预防措施、年度回顾、偏差、变更、风险相关培训药品管理法GMP实施指南（质量控制实验室和物料系统）培训人培训对象公司全体员工公司全体员工公司全体员工公司全体员工公司全体员工公司全体员工公司全体员工生产管理部、质量管理部、采购部、储运部公司全体员工生产管理部、质量管理部、储运部公司全体员工1会议室笔试2会议室口试课时2222242培训地点会议室会议室会议室会议室会议室会议室会议室考核方式笔试笔试口试口试口试口试笔试
一级培训
一级培训
卫生学微生物及洁净作业培训不良反应报告和监测管理办法、产品召
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会议室
笔试
一级培训
回管理办法GMP实施指南附录（无菌药品）
一级培训
2
会议室
口试
fGMP实施指南（厂房、设施、设备）GMP实施指南（无菌药品）培养基模拟灌装管理程序确认与验证管理程序
公司全体员工公司全体员工生产管理部、质量管理部生产管理部、质量管理部
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会议室会议室
口试口试
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