有机化学复习提纲一化合物命名
第一部分命名规则
一、习惯命名法（一）烷烃
正（或异、新）某烷。其中：“某”代表碳原子数目。10个碳以内用“天干”表示；多于10个碳用“十一、十二……”表示。
习惯命名法的特征：用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。直链正；有一个分支异；有两个分支新；如：
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3CH3
CH3CH3CCH2CH3
CH3
正己烷
异己烷
新己烷
（二）烯基的习惯命名法和衍生物命名法
烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法，简单的炔烃可以采用衍生物命名法，命名为“某某乙炔”
例如：正丁烯
异丁烯
异戊二烯
二甲基乙炔
环戊基乙炔
（三）卤代烃“某烃基卤”
（四）醇烃基后面加“醇”字例：异丙醇（五）醚结构简单的单醚，称为“二某醚”，如二乙醚、二苯醚
混醚在命名时，将较小的烃基放在前面；若有芳基，芳基放在前面。
（六）醛醛的习惯命名法与伯醇相似，命名成“某醛”。丙醛CH3CH2CHO
丙烯醛CH2CHCHO
乙醛
丙烯醛
α氯丙醛
（七）酮
酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字，次序规则中较优先的烃基写在后面。
（八）杂环化合物
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呋喃噻吩吡咯咪唑
噻唑吡啶吡喃嘧啶吡嗪
吲哚
喹啉
异喹啉
嘌呤
苯并噻唑
二、系统命名法
（一）烷烃
系统命名法命名烷烃的步骤：
（1）直链烷烃“某”烷
（2）支链烷烃
命名思路：直链部分作为母体，支链部分作为取代基。
命名主要分3步：
1选取主链
选最长碳链，且含取代基最多。
2编号
从靠近取代基最近的一端开始编号，用1、2、3、……等表示。
3写出取代基位次和名称
小的在前，大的在后；如有几个相同的取代基合并一处。
4支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。
5如有几个不同的取代基时，按次序规则较优的基团写在后面，简单基团写在前面。
常见烷基的排列顺序：
甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基
例1：C2H52CHCHC2H5CH2CHCH32
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3
例2：
CH2CH3
2甲基45二乙基庚烷
3甲基4乙基5丙基壬烷
例3：
1110
C
CC
CC1CCC
98765
4321
CCCCCCCCCC
CCC
CCCCC
2，3，9三甲基4丙基8异丙基5（1，1二甲基丁基）十一烷
（二）烯烃和炔烃
（1）直链烯烃（炔烃）“某”烯（炔）或者“某”碳烯（炔）还要用阿拉伯数字标出双（叁）键位置。
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（2）支链烯（炔）烃a、r