。雌雄配子的结合方式有16种，F2基因型有9种，表现型有4种
设计测交实验：F1与隐性纯合子杂交，推测后代黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒1111
实验验证：在得到的207粒后代种子中，黄色圆粒是55粒，黄色皱粒是49粒，绿色圆粒是51粒，绿色皱粒是52粒，比例接近1111，验证了以上解释的正确性
自由组合定律内容
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
基因在染色体上
内容基因在染色体上
萨顿的假说依据基因和染色体行为存在明显的平行关系
研究方法类比推理法
过程及现象
P红眼（♀）×白眼（♂）→F1（雌雄全为红眼）；F1雌雄交配→F2红眼（♀、♂）：白眼（♂）31
摩尔根关于果蝇的实验证据
解释（假说）
控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因
演绎推理测交实验等
结论控制果蝇白眼的基因在X染色体上，证明了萨顿假说的正确性
研究方法假说演绎法
基因和染色体的关系
一条染色体上有多个基因基因在染色体上呈线性排列
1
f概念基因位于性染色体上，这些基因控制的性状总是和性别相关联的现象
人类红绿色盲症
遗传类型伴X染色体隐性遗传病
特点
男性患者多于女性患者、隔代遗传、交叉遗传
伴性遗
抗维生素D佝偻病
遗传类型伴X染色体显性遗传病特点女性患者多于男性患者、世代遗传
传
遗传类型伴Y染色体遗传
外耳道多毛症
特点只有男性患病
鸟类的性别决定方式
雄性：ZZ（两条性染色体的形态、大小相同）雌性：ZW（两条性染色体的形态、大小不同）
先排除伴Y遗传
父病子全病（患者全为男性）→伴Y遗传
“无中生有是隐性”→看女患者
其父和子无病→定为常染色体隐性遗传其父和子皆病→最可能为伴X隐性遗传
再判断显隐性
遗
其母和女无病→定为常染色体显性遗传
传
系
遗
谱
“有中生无是显性”→看男患者
其母和女皆病→最可能为伴X显性遗传
传
图
的
分
基
析
若连续几代都得病→可能是显性遗传
本
若患者男女比例相当→最可能是常染色体遗传
规
三看出现比例
律
患者男多女少→最可能为伴X隐性遗传
与
伴
患者女多男少→最可能为伴X显性遗传
性
遗
若出现此图
定为常染色体隐性遗传
传2
特例
若出现此图
定为常染色体显性遗传
特点
受一对基因控制
常染色体显性遗传病
多指、并指、软骨发育不全等
单基因遗传病
分类
常染色体隐性遗传病
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