投标人有充分证据证明其无过错者除外；7其他违反法律法规的行为。（二）如果招标人认为投标人在本招标项目的竞争中有违规或欺诈行为，则有权宣布其投标或中标无效。（三）如果招标人在任何时候发现投标人在报价竞争和履约过程中有违规或欺诈行为，则有权视其情节在2年内拒绝接受其药品。
附件1：名词解释一、采购人：指我省政府主办的各级医疗卫生服务机构。包括城市社区卫生服务机构和乡镇卫生院。二、生产企业：指参加甘肃省国家基本药物集中采购配送活动的药品生产企业、国外及港澳台地区药品生产企业授权的全国总代理商一级代理商，国内生产企业设立的仅销售本公司产品的销售公司视同为生产企业。
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f三、配送企业：指符合政府有关规定取得药品配送资格，具备药品配送条件，向采购人提供中标品种配送及相关服务的药品生产企业或药品经营企业。四、原研药品：指已过保护期的专利药品。国家发改委和甘肃省物价局以正式文件核定价格并在备注栏中标注生产企业名称。甘肃省物价局以公示表核定价格且在备注栏中标注原研制的药品。五、发明专利药品：指由中华人民共和国国家知识产权局与原研制国家知识产权保护部门授予的发明专利药品。（一）化合物专利：指新化合物的发明专利，在其专利文件中应当有化合物的名称、结构或分子式等关键表征，保护的对象是化合物本身。（二）药物组合物专利：指对两种或两种以上的药物成分组成的保护专利，在其专利文件中应当有组分或者含量等组成特点的关键表征，并在专利名称、摘要、权利要求等内容中明确表述其为组合物专利。（三）天然物提取物专利：指从自然界分离或提取出来的物质的保护专利，该物质结构、形态或者其它物理化学参数等应在其专利文件中被确切地表征。（四）微生物及其代谢物专利：指对细菌、放线菌、真菌、病毒、原生动物、藻类等微生物种经过筛选、突变、重组等方法得到并分离的纯培养物和其代谢物质的保护专利。
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f六、单独定价药品和优质优价中成药：国家发改委和甘肃省物价局以正式文件核定并执行国家基本药物零售指导价的药品。七、标准首仿药品：指生产企业为国家相关主管部门认定的，或首家取得国家药品生产批件，同时为该药品的质量标准起草单位，并持有新药证书（或新药批件）的国产化学药品和生物制品。八、工艺专利：是指药品生产过程中某项技术的保护专利，并且该项技术对提高药品质量、减少毒副作用有明显作用。九、集中采购目录：指通过综合评审后，r