接收时，品质部作出实施说明，有关部门会签后实施。检验员应放置让步接收标识。5232当评审结果为返修后作为让步接收时，由责任部门填写《不合格品报告》，品质部会同采购部商讨后，由技术部制订返修要求及方案。返修后的产品经检验员检验达到返修要求时，在检验结论中写明返修合格，并按5231执行。5233当设计指令有要求时，让步接收前，需由技术部征得顾客设计单位认可后方可实施。524当评审结果为降级或改作他用时，由技术部通过《技术问题处理通知书》作出明确规定，检验员据此填写《降级改作他用》卡片进行标识，连同产品入库，生产经营部应分置存放且只能按卡片规定用途使用。525当评审结果为拒收或报废时，按5221中相应内容执行。526封存件的处理5261对装配生产过程中暴露的零部件隐含质量问题及用户使用中反馈的零部件或总成
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f质量问题以及因设计更改原因需要对库存产品采用封存措施时，品质部负责办理不合格品封存通知单，详细填写封存原因及措施要求等，并填写封存单（封条）交生产部或库房保管员，以作为对不合格品的隔离依据。5262生产部在接到不合格品封存通知单及封存单后应立即将封存件隔离存放在有明示标识的区域内，不得和合格品混放在一起，以防错发。5263不合格品封存件按要求隔离存放一段时间（存放时间原则上不超过半年）后，由生产部对封存件及时处理。53已售出不合格品的控制
531品质部负责已售出或发交出厂的不合格品的判定，当发生判定分歧时，如有必要，由品质部提交总经理裁定。532已售出或发交出厂发现不合格品，由市场部做召回处理。54品质部按《纠正和预防措施控制程序》提出不合格品纠正和预防措施要求。55品质部应适时统计和分析不合格品的状况，选定不合格原因较集中或不合格品价值较大之处，制订优先的减少计划，并跟踪计划实施，直到目标达到为止。也可将此主题作为继续改进的课题，具体见《持续改进控制程序》。56当产品或过程出现与被批准状况不一致时，需事先征得顾客同意，参阅《生产件批准程序》，此要求也适用于供应商。市场部应保存暂时批准的出货的期限或数量的记录。批准期满，则需恢复执行原标准或经工程更改后的新标准。这些出运的产品，须在各包装箱上作适当的标识（依顾客要求）。6相关文件
《检验和试验控制程序》《纠正和预防措施控制程序》7质量记录《IQC不合格品处理流程》《制造过程不合格品处理流程》《客户不合格品处理流程》
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f《不合格品报r