阀门制造有限公司
程序文件
文件编号CX20编审批制：核：准：
受控状态：受控号：
发布日期：20年04月20日
实施日期：20年04月25日
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程序文件目录序号1234567891011121314151617181920文件编号
CX－01CX－02CX－03CX－04CX－05CX－06CX－07CX－08CX－09CX－10CX－11CX－12CX－13CX－14CX－15CX－16CX－17CX－18CX－19CX－20文件控制程序记录控制程序管理评审程序人力资源控制程序合同评审管理程序设计控制程序材料、零部件控制程序生产过程控制程序作业（工艺）控制程序理化检验控制程序设备控制程序检验与试验装置控制程序顾客满意监视和测量程序内部审核程序检验和试验管理程序不合格品控制程序数据分析控制程序改进控制程序其他过程控制程序
文件编号CX00
版本号：B修订码：0发布年号：20修订日期：
内
容
修改状态
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特种设备制造许可证书及标志管理程序
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文件控制程序
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文件编号CX01
版本号：B修订码：0发布年号：20修订日期：
目的对质量管理体系有关的文件进行有效控制，确保文件的正确性、适应性，以及在运行质量管理体系的各个相关场所的人员都能使用到适用文件的有关版本。2范围适用于与质量管理体系文件的控制，包括适当的外来文件。3职责31总经理负责质量手册包括程序文件、管理性文件和技术文件的批准。32办公室负责质保体系文件的归口管理，并负责外来文件的控制。33其它各部门负责其责任范围内的质量管理体系文件的控制。4程序内容41质量管理体系文件分类：a质量手册；b质量管理体系程序文件；c管理性文件（包括管理制度）、技术文件（包括技术标准、规范等）；d记录表式。42文件的编制421质量手册和程序文件及其他与质量活动有关的管理性文件，由质保工程师负责组织编制。422技术文件（包括企业技术标准、工艺文件等）由技术质量部负责编制。423其他质量文件按其内容由相关职能部门编制。43文件的审批431质量手册（含程序文件）由质保工程师审核，总经理批准。432管理性文件和技术文件由技术质量部负责人审核，总经理批准。433其他质量文件由编制部门负责人审核，质保工程师批准。44文件的发放441文件发放前a办公室编制“受控文件清单”和“外来文件清单”，各r