细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
E第二信使作用部位
29药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：
A药物作用的强度B药物剂量的大小C药物的脂溶性D药物的内在活性E药物与受体的亲和力
30遗传异常主要表现在：（）
A对药物肾脏排泄的异常
B对药物体内转化的异常C对药物体内分布的异常
D对药物肠道吸收的异常
E对药物引起的效应异常
31缓释制剂的目的：（）
A控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
2
fC阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效
32老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）
A13
B12
C25
D34
E35
33新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）
AGLP
BGCP
CGMP
DGSP
EISO
34治疗作用初步评价阶段为（）
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E扩大临床试验
35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）
A研究人对新药的耐受程度B观察出现的各种不良反应C推荐临床给药剂量D确定临床给药方案
E研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程
36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）
A目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B是在较大范围内进行疗效的评价
C是在较大范围内进行安全性评价
D也称为补充临床试验
E针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验
37关于新药临床试验描述错误的是：（）
AⅠ期临床试验时要进行耐受性试验BⅢ期临床试验是扩大的多中心临床试验
CⅡ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则
DⅣ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
E临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例
38妊娠期药代动力学特点：（）
A药物吸收缓慢B药物分布减小C药物血浆蛋白结合力上升D代谢无变化E药物排泄无变化
39药物通过胎盘的影响因素是：（）
A药物分子的大小和脂溶性B药物的解离程度C与蛋白的结合力D胎盘的血流量E以上都是
40根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：
AABCDE
BABCDX
CABCD
DABCX
EABCDEX
41妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）
A1～3周左右B2～12周左右C3～12周左右D3～10周左右E2～10周左r