．药物与血浆蛋白结合
B．首过效应C．CssD．VdE．AUC
14设计给药方案时具有重要意义B
1
f15存在饱和和置换现象A
16可反映药物吸收程度E
17开展治疗药物监测主要的目的是（）
A对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
B处理不良反应C进行新药药动学参数计算D进行药效学的探讨E评价新药的安全性
18下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）
A吸入＞舌下＞口服＞肌注B吸入＞舌下＞肌注＞皮下
C舌下＞吸入＞肌注＞口服D舌下＞吸入＞口服＞皮下
E直肠＞舌下＞肌注＞皮肤
19血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（
）
A药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B药物暂时失去药理学活性
C肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况
D药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收
E血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短
20不正确的描述是
（）
A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应
C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度
21下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）
A地高辛B庆大霉素C氨茶碱D普罗帕酮E丙戊酸钠
22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）
A高效液相色谱法B气相色谱法C荧光偏振免疫法D质谱法
E放射免疫法
23多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）
A稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时
C稳态后的谷浓度，下一次给药前
D稳态后的峰浓度，下一次用药前
E稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时
24关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）
A病人是否使用了适用其病症的合适药物？B血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？
C药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？
E血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？
25地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）
A．10
gml
B15
gml
C20
gml
D30
gml
E25
gml
26茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）
A．010μgml
B1530μgml
C510μgml
D1020μgml
E515μgml
27哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）
A茶碱、苯妥英钠B地高辛、丙戊酸钠C茶碱、地高辛D丙戊酸、苯妥英钠E安定、茶碱
28受体是：（）
A所有药物的结合部位B通过离子通道引起效应Cr