理盐水中漂洗两次。⑥染色。将标本浸入37℃预温的Giemsa染液（110的Giemsa原液和的磷酸缓冲液）
f中染色10分钟左右。⑦自来水冲洗（用细水小心冲洗）、晾干。⑧镜检显带效果。在低倍镜下选择分散良好的长度适中的分裂相转换油镜观察，若染色
体未出现带纹，则为显带不足；若染色体边缘发毛为显带过头，此时应根据具体情况增减胰蛋白酶处理时间重新处理一张标本。
2、EDTA一胰蛋白酶法①取25ml生理盐水和％的EDTA溶液倒入立式染色缸中混匀。②取％的胰蛋白酶原液1ml加入到上液中混匀，并用5％NaHCO3调pH值至7左右。置水浴箱预温至37℃。③将染色体标本片浸入胰蛋白酶一EDTA溶液中处理5～20秒，同时轻轻摇动玻片。④取出标本立即浸入生理盐水中洗两次。⑤浸入37℃的Giemsa染液中染色5～10分钟。⑥细水冲洗后晾干、镜检。二、正常人各染色体的G带特征A组：1～3号染色体。1号染色体。短臂：近侧段有2条深带，第2深带稍宽，在处理较好的标本上，远侧段可显出3～4条淡染的深带。此臂分为3个区，近侧的第1深带为lp21；第2深带为1p31。长臂：副缢痕紧贴着丝粒，染色浓。其远侧为一宽的浅带，近中段与远侧段各有两条深带，此中段第2深带染色较浓，中段两条深带稍靠近，此臂分为4个区，副缢痕远侧的浅带为lp21号带、中段第2深带为lp31号带，远侧段第1深带为lp41号带。2号染色体。短臂：可见4条深带，中段的2条深带稍靠近，此臂分为2个区，中段两条深带之间的浅带为2p21。长臂：可见7条深带，第3和第4深带有时融合。此臂分为3个区，第2和第3深带之间的浅带为2p21带，第4和第5深带之间的浅带为2p31号带。3号染色体。在长臂与短臂的近中段各具有1条明显的宽的浅带。短臂：一般在近侧段可见1条较宽的深带，远侧段可见2条深带，其中远侧1条较窄，且着色淡，这是区别3号染色体短臂的显着特征。在处理较好的标本上，近侧段的深带可分为2条深带，此臂分2个区，中段浅带为2区1带。长臂：一般在近侧段和远侧段各有1条较宽的深带，在处理好的标本上，近侧段的深带可分为2条深带，远侧段的深带可分为3条深带，此臂分为2个区，中段浅带为2区1带。该染色体的G带图有点象蝴蝶结。B组：45号染色体。4号染色体短臂：可见2条深带，近侧深带染色较浅，短臂只有1个区。长臂：可见均匀分布的4条深带，在处理较好的标本上，远侧段的2条深带可各自分为
f2条较宽的深带。此臂分为3区，近侧段第1和第2深带之间的浅带r